[VIP第1年] 指数:3
在样品检测结束后，绍兴流动分析仪工艺，将所有试剂管路放入超纯水中，将温度设置一改为90℃，点击软件清洗键，保持设置转速35r/min，清洗时间600秒（10分钟），清洗完毕后，再将所有毛细管放入干净的容器，再次设置清洗时间300秒（5分钟），以便将管路内所有残余液体排空，关机冲洗后，必须将蠕动泵压块松开，避免泵管长时间挤压造成老化。总之所有的反应在化学分析模块中完成反应完全。然后显色的液体被传输到比色计中进行比色。控制软件记录峰高，与标准曲线比较计算出浓度。因为系统在不断流动，自动进样器在不断取样，所以在计算机屏幕上能看到源源不断地每一个样品的测量结果。连续流动分析仪，用户将获得与之相匹配的高性能，绍兴流动分析仪工艺，高度自动化和高可靠的分析过程，绍兴流动分析仪工艺，实现较大的劳动力释放，同时在结果表现方面反映出准确度高，检出限低的特点。流动分析仪测定碱熔法土壤全磷含量的试剂用量明显小于铝梯抗比色法的。绍兴流动分析仪工艺
自动进样器由计算机程序控制，按事先设定的取样程序（包括位置、取样时间，清洗时间），准确将样品取出。高精度蠕动泵精确定量输送样品和试剂，蠕动泵将试剂按事先固化好的顺序定量注入到化学反应模块中，均匀一致的空气气泡同时被注入到化学分析模块中，将每一个样品都分割成组成相同的20-30段样品。样品和试剂在化学分析模块中经过惰性玻璃圈因为上下旋转而混合，因为经过透析器而被过滤和稀释，因为经过恒温器加热而加快反应，因为经过在线蒸馏器而被蒸馏，因为经过在线消化器而被消化，因为经过相分离器而被萃取，因为与显色剂反应而显色等等。绍兴流动分析仪工艺通过两个相同或不同的检测器分别检测。
鉴于其操作的方便性和微通道设计的多样性，可以预期这种流控技术将在生命科学分析和复杂基体样品超微金属的分离富集中得到普遍应用。在超微分离方面，主要应用尚局限于阀内超微型填充柱固相萃取分离，联用的检测器也*为ETAAS和ICPMS。实际上，SI-LOV流控系统可与各种检测器联用，尤其适合于与微量连续进样检测器结合。所见的主要分离、富集方式均可在该系统中进行超微分离富集操作，包括阀内液-液萃取，阀内微渗析，沉淀/（共）沉淀及氢化物发生等。另外，SI-LOV的流控特征使其十分适合于在生命科学分析中应用，包括阀上酶联免疫分析、生命代谢过程中的无损原位分析、物体分析和单细胞分析等。
流动注射仪是由以下几部分组成：取样阀（含进样泵）：自动将一定体积样溶液通过蠕动泵注入载流系统。反应器（含预处理单元）：预处理单元主要通过加热、透析、蒸馏、紫外消解等方式完成对样品的消解处理。同时将样品与试剂在螺旋式反应管中充分混合，完成相应的化学反应，生成特定反应产物。检测器：流动注射分析中常用的检测手段有吸光光度法、浊度法、化学发光法、荧光法、原子吸收光谱法、火焰光度法、离子选择电极电位法和伏安法等。其中使用较为普遍的是紫外-可见光学检测器。数据采集和仪器控制系统：利用计算机完成检测器信号采集和数据处理，同时作为整个流动注射分析系统的仪器控制单元。连续流动分析仪特别适合大批量样品的连续测定。
进样量、采样时间的影响只需了解大致范围、无需准确测量的样品,其样品采集时间、探针清洗时间可设置为较小值,以提高效率,加快分析速度。同一批分析样品若来源复杂,待测物浓度相距较远,为避免交叉污染、清洗时间和采样时间可略长一些,必要时需用不同的校准曲线分别校正、分别测定以保证数据质量。分析浓度在检测限附近的的低含量样品(如海水、饮用水),需选择低浓度校准曲线,同时适当增加进样管长度、延长采样时间,多次测量以减少偶然误差。高含量样品分析可选择较短的进样管长度或微量进样管,若浓度超出校准曲线较高点,则不能将曲线外延,只能选用自动或手工稀释。为减小自动稀释产生的误差,通常一个样品选择两三个不同的稀释倍数,取其平均值。后面的分析数据须有较好的精密度,否则只能采用手工稀释方法。连续流动分析仪主要通过多通道蠕动泵和三维全自动进样器将待测样品及试剂泵入密闭管路中。绍兴流动分析仪工艺
流动注射分析的检测方法正在不断的改进和发展，将检测的选择性和灵敏度不断地提升。绍兴流动分析仪工艺
流动注射溶剂萃取法该法摆脱了传统的手工萃取操作，实现了溶剂萃取自动化，提高了功效。停流法：在FIA中，反应盘管不宜过长，要求反应速度要比较快，对于反应速率较慢地体系则有一定的局限性。采用流停法，可以有效地适用于化学反应缓慢地分析体系。填充反应器：在FIA中，有时需用固态试剂，如作为还原剂的Zn粒Cd粒、不溶性酶或离子交换树脂等。这时必须把试剂的固体颗粒装入柱中并与反应管路相连，构成填充反应器。目前这种反应器主要有填充还原反应器、固定化酶反应器和离子交填充反应器等。绍兴流动分析仪工艺
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