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N,N-二甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C8H11N。它是一种无色液体，具有特殊的气味。N,N-二甲基苯胺是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于染料、荧光剂、医药和农药等领域。本品也可为镇痛药“甲灭酸”的主要原料，亦可作为染料、农药和其它化工产品的中间原料。溶解性：不溶于水，溶于酸溶液、乙醇、氯仿、四氯化碳、苯。主要用途：用作染料中间体，用于制香兰素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶剂、稳定剂、分析试剂等应用：通常为10%的苯乙烯溶液，称为2#促进剂。常与2#固化剂（过氧化二苯甲酰）配合使用。在树脂中含有大量游离酚或聚酯分子链中含有大分子支链的分子结构的场合，是很有效的固化系统。（如对于乙烯基酯树脂固化、双酚A类聚酯树脂的固化、氯桥酸酐类聚酯树脂等。 储存N,N-二甲基苯胺的仓库应满足防火、防爆等安全要求。江苏中间体N,N-二甲基苯胺是什么
N,N-二甲基苯胺（N,N-dimethylaniline，简称DMA）是一种有机化合物，常用作农药行业中的中间体和添加剂。它具有良好的溶解性、稳定性和反应活性，因此在农药的合成和应用中发挥着重要作用。首先，N,N-二甲基苯胺在农药合成中常用作中间体。农药的合成通常需要多步反应，而N,N-二甲基苯胺可以作为合成农药的中间体，通过一系列的化学反应转化为目标农药。例如，N,N-二甲基苯胺可以通过亲核取代反应与卤代烃反应，生成含有氨基的化合物，然后通过进一步的反应转化为农药的结构骨架。医药及农药原料N,N-二甲基苯胺哪家好N,N-二甲基苯胺的市场需求持续增长，推动了相关产业的发展。
不饱和聚酯树脂的固化是游离基引发的共聚合反应，如何能使反应启动是问题的关键。单体一旦被引发，产生游离基，分子链即可以迅速增长而形成三向交联的大分子。不饱和聚酯树脂固化的启动是首先使不饱和C—C双键断裂，由于化学键发生断裂所需的能量不同，对于C—C键，其键能E=350kJ/mol，需350-550℃的温度才能将其激发裂解。显然，在这样高的温度下使树脂固化是不实用的。因此人们找到了能在较低的温度下即可分解产生自由基的物质，这就是有机过氧化物。一些有机过氧化物的O—O键可在较低的温度下分解产生自由基。其中一些能在50-150℃分解的过氧化物对树脂的固化很有利用价值。我们可以利用有机过氧化物的这一特性，选择其中的一些作为树脂的引发剂，或称固化剂。固化剂的定义：不饱和聚酯树脂用的固化剂，是在促进剂或其它外界条件作用下而引发树脂交联的一种过氧化物，又称为引发剂或催化剂。这里所说的“催化剂”与传统意义上的“催化剂”是不同的。在传统的观念上，“催化剂”这个术语是为反应物提供帮助的，它们在促进反应的同时，本身并没有消耗。而在UPR固化反应中，过氧化物必须在它“催化”反应以前，改变它本身的结构，因此对于用于UPR固化的过氧化物来说。
常用固化剂有过氧化甲乙酮，与之配合的促进剂异辛酸钴，加速剂一般为N,N-二甲基苯胺（100%）。一般促进剂与固化剂（过氧化物）的摩尔比必须小于1，（这种情况只有在选择钴盐作为促进剂的情况下才能计算出），否则促进剂与初级游离基的逆反速度会大于初级游离基引发单体的速度，结果使转化率下降。因此过多地使用促进剂并不能达到加速固化的效果，反而会使产品性能下降。使用配比：100份树脂，加固化剂（）1~，促进剂1~。当温度低需用加速剂时，加量为。添加顺序为：加速剂®促进剂®固化剂，并且每加一种时，都必须充分与树脂混合均匀后，才可加入第二种。注意事项：过氧化甲乙酮是潜在性XX物必须远离火源、碰撞及避免阳光直射。储藏在阴凉、通风处。但决不可与促进剂放在一起，二者相互混合会引起燃烧及XX。空气阻聚性：树脂在固化过程中受空气中氧的阻聚，表面既发粘。欲改善此现象可采取一下措施1.用保护膜，或用惰性气体隔离空气。2.可加入。但加入石蜡的树脂只能用于表面层决不能层间。在国际市场上，N,N-二甲基苯胺的竞争日益激烈。
N,N-二甲基苯胺，CAS号：121-69-7分子式：C8H11N分子量：：N,N-二甲基苯胺英文名称：N,N-Dimethylaniline中文别名：二甲基苯胺,N,N-二甲苯胺,二甲替苯胺,N,N-二甲替乙酰胺,二甲氨基苯,乙酰基二甲胺,Xylidine,N,N-Dimethylaniline,Dimethylaniline,金属防腐剂,环氧树脂固化剂,聚酯树脂的固化促进剂,乙烯类化合物聚合时的助催化剂英文别名：N,N-Dimethylaniline精确分子量/精确质量：：油水分配系数/LogP：LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。1.化学性质：有弱碱性，与苦味酸作用生成熔点为163～164℃的苦味酸盐。与卤代烷反应生成季铵盐。还原时根据条件不同可得到二氢化N,N-二甲基苯胺和四氢化N,N-二甲基苯胺。用钯作催化剂氢化时，生成环己酮和二甲胺。N,N-二甲苯胺易被氧化，用高锰酸钾氧化或在浓硫酸中190～200℃氧化时，得到四甲基二氨基联苯。在氯仿中用二氧化锰氧化时，生成N-甲酰甲基苯胺。用中性过氧化氢和过氧酸等氧化时，生成二甲基苯胺亚氧化合物[C6H5N(CH3)2O]。N,N-二甲基苯胺与酰化剂发生反应时，甲基被酰基所取代。 因此，操作时应佩戴防护眼镜、手套和呼吸器。上海N,N-二甲基苯胺哪家好
未来，该化合物可能在更多领域发挥重要作用。江苏中间体N,N-二甲基苯胺是什么
2001年南开大学和天津瑞凯科技发展有限公司联合研制了一种高效苯胺甲基化催化剂，实现了气相合成N，N-二甲基苯胺。工艺过程如下：液体苯胺与甲醇比例混合后，在汽化塔中汽化，然后进入管状反应器、空速为0.5-1.0h－1（管状反应器的固定床装有负载型纳米固体催化剂），在250-300℃、常压下连续生产。DMA收率达96%以上。精制方法：常含有苯胺、N-甲基苯胺等杂质。精制时将N,N-二甲基苯胺溶解于40%硫酸中，进行水蒸气蒸馏。加入氢氧化钠使呈碱性。继续进行水蒸气蒸馏。馏出物分去水层，用氢氧化钾干燥。在乙酐存在下进行常压蒸馏。馏出物用水洗涤，除去微量的乙酐，用氢氧化钾，其次用氧化钡干燥，在氮气流中进行减压蒸馏。其他的精制方法有：加入10%的乙酐回流几小时，以除去伯胺和仲胺。冷却后加入过量的20%的盐酸，用一米萃取。盐酸层加碱使呈碱性，再用一米萃取，醚层用氢氧化钾干燥后在氮气流下减压蒸馏。也可以将N,N-二甲基苯胺转变成苦味酸盐，重结晶至熔点恒定后用温热的10%的氢氧化钠水溶液分解苦味酸盐。再用一米萃取，水洗和干燥后减压蒸馏。江苏中间体N,N-二甲基苯胺是什么
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