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标准品其特性或值必须非常准确。目的：确立其调配保存和使用管理制度，确保检查数据的正确性。适用范围：适用于检查室的规范管理。标准品：用于测定中药材料、中药药片含量的标准品。滴定液的调配和校正方法由药典方执行。一般一个人决定，第二个人复刻，必须平行规定，并不能少于三次，并且其结果的相对偏差不可以超过0.1%。缩放和复标准结果的相对偏差不能超过0，上海标准品哪家好.15%。否则，上海标准品哪家好，如果缩放误差和复合误差符合要求，则将两者的算术平均值作为滴定结果，上海标准品哪家好。标准品一般由一人标定，第二人复标。上海标准品哪家好
标准品是否需要期间核查？如何进行期间核查？解析：需要期间核查。未开封：核查是否在有效期内，以及是否按照证书上所规定储存条件和环境要求等正确保存，外包装是否完好，颜色状态是否正常。若满足要求，不需要再采用其它方式进行期间核查。未开封的CRM在使用前进行一次核查即可。已开封：对已开封的CRM，实验室要确保其在有效期内使用，在证书要求的开瓶有效期内，至少进行一次期间核查。若该CRM在有效期内允许多次使用，要确保其使用及储存情况满足证书上规定的要求。广东标准品有哪些品牌标准品是用于生物测定的物质。
采购到货后，标准品验收哪些内容？解析：应验收并记录标准品名称、标物编号、批次号、包装情况（是否完好）、标识（是否清晰）、证书、特性量值、不确定度、有效期、购入日期、购入数量、生产商、要求的储存环境、运输环境（必要时确认是否满足要求并记录）、验收人、验收日期、验收结论等。标准品不需要技术验收。 标准品标识应包含哪些内容？注意事项有哪些？解析：标准品的标识应包含标准品编号（具有独特性）、有效期。一次购买多支同一种标准品时，即便其标物号和批次号一样，也应给每一支标准品独特性编号。如果标物较小，可把标识贴在包装上。标准品的编号规则中尽量可以体现标物的基本信息和购置验收日期，保证能快速溯源。
由单独实验室或测量方法获得的值 当用几种方法测定标准品/标准样品时，每一种方法都应当加以说明。对于通用方法，则提及即可，例如，原子吸收法或X-射线荧光广谱法。但是，当使用非标准方法或经修改的标准方法时，应当给出参考文献或完整的描述。当几个单独的实验室或单独的分析者对标准品/标准样品的测量有贡献时，其名称及其使用的方法应当一并给出。每个方法得到的特性量值以及不同实验室或分析者使用相同方法得到的特性值，在一些情况下也可以分别列出。标准品其特性或值必须是非常准确的。
标准品过期了怎么处理？解析：确认是否真的“过期”。标准品生产单位可能会不断的更新保质期。证书上写着的保质期不一定是必须依照的。如果真的过期了：1-报废处理；2-再利用（降级作为标准样品；用于定性分析；制作加标样品）3-可以作为培训使用 如何确定实验室的标准品/标准样品是否能溯源？解析：1、通过ISO 17034认可的实验室生产的相应的标物可认为是能够溯源的（证书上有说明）；2、国家批准的一级、二级标物和标准样品。标准品证书的内容其实非常多。标准品应该是单独存放。广东标准品公司有哪些
标准品需要标准化、复合化的储藏条件。上海标准品哪家好
标准品不确定度适用情况下，证书应当给出可能需要用指定的程序摇荡容器，以确保样品足够均匀。评定标准品/标准样品均匀性水平的程序细节和结果以及较小取样量的依据应当提供给使用者，可以包括在证书（或定值报告）中，或按要求由研制单位提供。标准值及其不确定度 根据测量不确定度的表述指南和（化学）测量中不确定度的定量分析，标准品/标准样品应当清楚描述其特性和其标准值以及标准值的不确定度。标准值及其不确定度的评估方法也要描述。上海标准品哪家好
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