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Recombinant Human GFRAL/GFR alpha-like Protein,His-Avi Tag 浦斯瑞生物医药供应

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所在地: 江苏省
***更新: 2025-06-20 00:16:42
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产品详细说明

robe qPCR Mix (2×, High ROX):高特异性与强校正能力的qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,特别适用于需要高浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及高浓度ROX,能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动Taq DNA聚合酶,结合抗体或化学修饰技术,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。高浓度ROX校正:含有高浓度ROX染料,适用于需要高浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI 7000、7900HT等。防污染系统:部分产品含有dUTP和UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止假阳性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物、探针和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR:可在同一反应中同时检测多个目标基因。

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液,广泛应用于常规PCR扩增。Recombinant Human GFRAL/GFR alpha-like Protein,His-Avi Tag

Recombinant Human GFRAL/GFR alpha-like Protein,His-Avi Tag,标准物质

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特异且防污染的qPCR解决方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,结合了SYBR Green I荧光染料、低浓度ROX校正染料以及UDG防污染系统,能够实现高效、特异且防污染的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动Taq DNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。低浓度ROX校正:含有低浓度ROX染料,适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系统:预混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,有效防止交叉污染。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。快速反应:优化的反应体系支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过qPCR实现高特异性的基因分型。多重qPCR:可在同一反应中同时检测多个目标基因。Recombinant Human Necti2/CD112 (His-Avi Tag)将MAGE-A3基因序列克隆到一个表达载体中,该载体通常包含有抗生物质抗性基因、启动子、核糖体结合位点。

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dATP(脱氧腺苷三磷酸)是DNA合成的基本单元之一,广应用于分子生物学实验中,尤其是在PCR、DNA测序、克隆和体外DNA合成等技术中。dATP Solution (100 mM) 是一种高浓度的dATP溶液,为实验提供了高质量的原料保障。产品特点dATP是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高纯度的dATP,确保在DNA合成过程中能够高效、准确地掺入腺嘌呤核苷酸。这种高浓度的溶液设计使其能够兼容多种实验体系,无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验,都能满足需求。此外,dATP Solution (100 mM) 经过严格的质量控制,确保其纯度和稳定性。其高浓度设计减少了实验中试剂的添加量,降低了污染风险,同时也便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。应用场景dATP在分子生物学实验中扮演着重要角色。在PCR反应中,dATP作为DNA合成的四种dNTP(脱氧核苷三磷酸)之一,为DNA链的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其纯度和浓度直接影响PCR反应的效率和准确性。在DNA测序中,dATP是合成测序模板的关键底物,其质量直接决定了测序结果的可靠性。此外,dATP还广泛应用于DNA克隆、体外转录、基因编辑等技术中。

10×DNA Loading Buffer:助力DNA电泳的关键试剂在分子生物学研究中,DNA凝胶电泳是一种常用的技术,用于分离和分析DNA片段的大小和纯度。而10×DNA Loading Buffer作为电泳实验中的关键试剂,其性能和特点对实验结果的准确性和可靠性起着至关重要的作用。一、产品特点10×DNA Loading Buffer是一种10倍浓缩的上样缓冲液,主要用于DNA凝胶电泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA样品能够快速沉入凝胶加样孔中,避免样品漂浮。EDTA则可螯合反应缓冲液中的Mg²⁺,终止反应,防止核酸外切酶活性导致的产物降解。此外,该缓冲液中添加了溴酚蓝和二甲苯青两种指示剂,分别用于指示电泳进程。在1%琼脂糖凝胶中,二甲苯青条带约为4Kb,溴酚蓝条带约为400bp。这种双指示剂系统为电泳提供了直观的参考,帮助研究人员实时监控电泳进度。二、性能优势10×DNA Loading Buffer的性能优势在于其高稳定性和适用性。它适用于多种类型的DNA样品,包括双链DNA、单链DNA、DNA引物以及小RNA等。此外,该缓冲液不仅适用于琼脂糖凝胶电泳,还可用于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),满足不同实验需求。泛素化蛋白随后被靶向到26S蛋白酶体进行降解,或出现蛋白位置或活性变化。

Recombinant Human GFRAL/GFR alpha-like Protein,His-Avi Tag,标准物质

Pfu DNA Polymerase:高保真PCR的选择Pfu DNA Polymerase(Pfu酶)是一种源自嗜热菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶,因其性能和广泛的应用而备受科研工作者青睐。产品特点Pfu DNA Polymerase具有高度的热稳定性和保真性。其分子量为90 kDa,具备5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,能够在PCR扩增过程中纠正错误掺入的碱基,降低错误率。与传统的Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的保真性高出8倍以上,错误率为1.3×10⁻⁶。此外,Pfu酶在95°C孵育1小时后仍能保持90%以上的活性。性能优势Pfu DNA Polymerase在扩增效率和速度上也表现出色。其扩增速度可达4 kb/min,是普通Pfu酶的8倍。这种高效的扩增能力使其能够快速、准确地扩增长片段DNA,可扩增长度达10 kb。同时,Pfu酶对低浓度模板的检测灵敏度极高,即使在1 pg的模板量下也能有效扩增。FnCas12a特异性识别并剪切带PAM序列的双链DNA(dsDNA)靶标,其PAM序列为5'-TTN-3',与Cas9的PAM序列不同。Recombinant Cynomolgus IL-18RAP Protein,His Tag

Cas9 NLS在Cas9蛋白的N端和C端都含有SV40 T抗原的核定位序列,这使得Cas9与gRNA形成的复合物。Recombinant Human GFRAL/GFR alpha-like Protein,His-Avi Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):助力高精度定量PCR实验实时荧光定量PCR(qPCR)是分子生物学中一种重要的技术,广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因分型等领域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种专为qPCR设计的高性能预混液,凭借其独特的配方和优化的组分,为科研人员提供了一种高效、灵敏且防污染的解决方案。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的优势在于其优化的配方和防污染体系。产品采用2×浓缩配方,包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、缓冲液、SYBR Green I荧光染料以及UDG酶等关键组分。其中,UDG酶(尿嘧啶-DNA糖基化酶)和dUTP的加入,能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物,从而防止前次反应的残余产物对后续实验的污染,显著提高了实验结果的准确性和可靠性。此外,该产品还采用了抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶,能够在预变性步骤中释放酶活性,有效避免引物二聚体和非特异性扩增的发生,进一步提升了扩增的特异性和灵敏度。Recombinant Human GFRAL/GFR alpha-like Protein,His-Avi Tag

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