SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,适用于需要低浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该产品结合了SYBR Green I荧光染料和优化的反应体系,能够实现有效、特异的基因定量检测。产品特点有效热启动酶:采用化学修饰的Taq DNA聚合酶,结合抗体或化学修饰技术,有效抑制低温下的非特异性扩增,提高反应的特异性和灵敏度。优化的反应体系:包含优化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I荧光染料和低浓度ROX,适用于多种qPCR仪器。低浓度ROX:适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高灵敏度与宽线性范围:能够在宽广的模板浓度范围内获得良好的标准曲线,适合低丰度基因的检测。总之,SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一种有效、特异的qPCR试剂,适用于多种qPCR仪器,能够明显提高基因定量检测的准确性和灵敏度。FnCas12a包含约1300个氨基酸,含有RuvC-like结构域,同时具有DNA和RNA内切酶的活性。Recombinant Human LILRA4/CD85g(His-Avi Tag)

dUTP,100mMSolution:分子生物学实验中的高效工具dUTP(2'-脱氧尿苷5'-三磷酸)是一种重要的核苷酸,应用于分子生物学实验中。其100mM溶液形式为研究人员提供了便捷、高效的实验材料,尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技术中表现出色。产品特点高纯度与稳定性dUTP溶液的纯度≥99%(HPLC检测),且不含DNase、RNase等杂质,确保实验结果的可靠性。其以钠盐形式存在,用超纯水配制,pH值调节至7.0左右,具有良好的化学稳定性。即用型设计该产品为即用型溶液,浓度为100mM,无需额外稀释或处理,可直接用于多种分子生物学反应。防污染机制dUTP常用于替代dTTP,使扩增产物中包含尿嘧啶。结合尿嘧啶-N-糖基酶(UNG)使用时,可有效去除残留的PCR产物污染,避免假阳性结果。性能与应用实验应用dUTP适用于多种DNA合成反应,包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA测序和标记等。其在PCR中的应用尤为突出,通过引入尿嘧啶,可降低交叉污染的风险。优化实验条件dUTP溶液的pH值和浓度经过优化,适合与多种酶(如TaqDNA聚合酶)配合使用,确保反应体系的高效性和特异性。洛利昔珠单抗Pfu DNA Polymerase在基因组测序中的应用:Pfu DNA Polymerase用于基因组测序,确保测序结果的准确性。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特异且防污染的qPCR解决方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,结合了SYBR Green I荧光染料、低浓度ROX校正染料以及UDG防污染系统,能够实现高效、特异且防污染的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动Taq DNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。低浓度ROX校正:含有低浓度ROX染料,适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系统:预混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,有效防止交叉污染。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。快速反应:优化的反应体系支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过qPCR实现高特异性的基因分型。多重qPCR:可在同一反应中同时检测多个目标基因。
Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye):高效便捷的PCR解决方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的预混液,专为PCR反应设计,广应用于分子生物学研究和诊断领域。这种预混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及PCR稳定剂和增强剂,但不含染料。其2×的浓度设计使得实验操作更加便捷,只需加入模板DNA和引物即可进行反应,减少了实验准备时间和操作步骤。Taq DNA聚合酶是该预混液的成分,它具有好的热稳定性,能够在高温条件下保持活性,适合PCR反应中的高温变性步骤。此外,Taq酶在DNA合成过程中表现出较高的延伸速度,但缺乏3'→5'外切酶活性,因此在PCR中能够快速扩增目标DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料,它特别适合于需要后续处理的实验,如凝胶电泳分析、DNA测序或克隆。这种预混液的高效性和稳定性使其在基因扩增、基因检测、疾病诊断和法医鉴定等领域具有广泛的应用价值。总之,Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一种高效、便捷且灵活的PCR解决方案,能够满足不同实验需求,是分子生物学实验室的理想选择。在对亚硫酸氢盐转化后的DNA进行扩增时,Hot-Start Taq DNA Polymerase能够提供高特异性和高灵敏度的扩增效果。

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为血液样本直接PCR扩增设计的即用型预混液,能够直接从全血样本中进行基因扩增,无需进行复杂的DNA提取和纯化步骤。产品特点该预混液含有经过基因工程改造的耐血DNA聚合酶(如HemoTaq™ DNA Polymerase),这种聚合酶对血液中的血红素及其他PCR抑制剂表现出很强的耐受性,能够直接用于EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝血样本的检测。此外,该预混液能够扩增长达5 kb的DNA片段,并且对不同抗凝剂处理的血液样本均表现出良好的兼容性。预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用,如凝胶电泳分析、测序或克隆,而无需担心染料对结果的干扰。应用场景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 广泛应用于抗凝血样本中基因组DNA的直接扩增、基因分型、微生物检测(如细菌、病毒)以及基因敲除或转基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可达20%-50%,在20 μL的PCR体系中,通常可加入1-4 μL的全血样本。此外,该预混液适用于多种抗凝剂处理的血液样本,但优先推荐使用EDTA抗凝血,因为EDTA可以更好地抑制核酸降解。Tn5 转座酶可用于多种生物体,包括许多革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌以及酵母等。Recombinant Human ICOS/CD278(His Tag)
UBE2L3在调节NF-κB信号通路中的作用可能对免疫反应和炎症过程至关重要。Recombinant Human LILRA4/CD85g(His-Avi Tag)
50× ROX Reference Dye:实时定量PCR中的关键校正试剂50× ROX Reference Dye 是一种用于实时定量PCR(qPCR)的荧光校正染料,广泛应用于ABI、Stratagene等品牌的实时荧光定量PCR仪。其主要作用是校正由于加样误差、孔间差异或仪器光学系统不一致导致的荧光信号偏差,从而提高qPCR实验的准确性和重复性。产品特点高浓度设计:50× ROX Reference Dye 的浓度为25 µM,使用时需根据仪器型号和反应体系进行稀释。适用机型广:适用于多种ABI和Stratagene品牌的qPCR仪器,如ABI 5700、7900HT Fast、StepOne、StepOne Plus等。保存条件:常温运输,-20℃避光保存,避免反复冻融,有效期可达2年。应用场景校正孔间误差:在qPCR实验中,由于加样量、孔位置、试管壁厚度或管盖透光性差异,可能导致荧光信号的偏差。ROX染料通过提供稳定的荧光背景,校正这些差异,提高数据的可靠性。标准化荧光信号:ROX染料可对报告染料(如SYBR Green I或TaqMan探针)的荧光强度进行标准化处理,为多重定量PCR提供稳定的基线。总之,50× ROX Reference Dye 是实时定量PCR实验中不可或缺的校正试剂,能够提高实验数据的准确性和重复性,是分子生物学研究和临床检测中的重要工具。
文章来源地址: http://huagong.ehsy.com-shop.chanpin818.com/qtfltz/deta_28347100.html
免责声明: 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息,均来源于其对应的用户,本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题,请及时与本网联系,我们将核实后进行删除,本网站对此声明具有最终解释权。